Technicien d'étude Clinique - H/F
L'établissement
Depuis de nombreuses années, le CHANGE a fait le choix de mettre la recherche clinique médicale et paramédicale au cœur de son projet.
Disposant d’une Plateforme de Recherche Clinique composée d’un Centre de Recherche Clinique labellisé et d’une cellule promotion, le CHANGE souhaite contribuer à l’avancée des connaissances scientifiques, favoriser l’accès aux innovations diagnostiques et thérapeutiques pour ses patients, accompagner les professionnels dans le développement et la réalisation de leurs projets de recherche, favoriser les coopérations entre établissements à l’échelle du territoire de l’arc alpin et impulser une culture de l’innovation et de la recherche au sein des équipes du CHANGE.
En 2024, l’activité du Centre de Recherche Clinique a représenté 345 études actives et 6179 patients inclus.
Le poste
Nous recherchons un(e) Technicien(ne) d'étude clinique à temps complet dans le cadre d'un remplacement de congé maternité.
Contexte :
Le Tec assure la gestion des études en onco-pneumologie et en réanimation. Il/Elle devra mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche clinique, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique au CHANGE.
Vos missions :
- Etablissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques aux études afin de faciliter les inclusions et le suivi des patients
- Gestion des dossiers informatiques partagés avec les investigateurs
- Aide au screening des patients (via la participation à des réunions de service, aux RCP, et la consultation des plannings médicaux …)
- Etablissement de file active et de données d’activité
- Aide au développement de l’activité de recherche clinique
- Gestion des études : reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au promoteur (TDM, TEP…), préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement, recueil et saisie des données dans les CRF, gestion des demandes de correction, participation aux visites de monitoring, déclaration et suivi des événements indésirables en lien avec les investigateurs, réalisation de l’inclusion et/ou de la randomisation des patients, gestion du suivi des patients inclus, préparation des documents nécessaires à l’inclusion et au suivi d’un patient avant la consultation, participation à la facturation en lien avec l’ARC…
- Participation à des réunions investigateurs et aux réunions de service du CRC
- Participation à l’enseignement des Bonnes Pratiques Cliniques aux différents personnels du CHANGE
- Organisation et animation de réunions avec les équipes médicales et paramédicales
Profil recherché
professionnel(le) rigoureux(se) et organisé(e), capable d’analyser et de traiter les informations issues des dossiers patients, de formaliser des procédures et d’assurer un suivi fiable et conforme aux exigences en vigueur. Doté(e) d’un solide sens relationnel, il(elle) saura travailler en équipe pluridisciplinaire, respecter le secret professionnel et contribuer activement au bon fonctionnement du service, en faisant preuve d’autonomie et d’adaptabilité.
Qualifications requises :
BAC+3
- Formation à la Recherche Clinique acquis (obligatoire)
- 1 an d’expérience minimum sur un poste simulaire.
Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.
Document(s) :
Candidature facile